何如意是中國(guó)藥品臨床開發(fā)及全球監(jiān)管制度領(lǐng)域最權(quán)威的專家之一。他曾在美國(guó)FDA及中國(guó)藥監(jiān)局工作近20年，其中在FDA工作逾17年，曾擔(dān)任多個(gè)戰(zhàn)略領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)并參與制定多個(gè)治療領(lǐng)域的FDA指南。在中國(guó)，何如意曾任中國(guó)藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）的首席科學(xué)家，推動(dòng)了多項(xiàng)重要的政策改革。除在FDA及中國(guó)藥監(jiān)局中擔(dān)任決策職務(wù)外，何如意亦通過(guò)在美國(guó)及中國(guó)審查及批準(zhǔn)多項(xiàng)IND及NDA而獲得第一手經(jīng)驗(yàn)。
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