8月31日，加科思藥業(yè)公布2021年中期業(yè)績(jī)報(bào)告。作為一家臨床階段的生物科技公司，2021年上半年研發(fā)投入1.75億元，同比增長(zhǎng)146%，得益于海外授權(quán)交易所帶來的收入，公司在業(yè)績(jī)期內(nèi)確認(rèn)營(yíng)收5769萬(wàn)元。

    與此同時(shí)，加科思宣布以2500萬(wàn)美元戰(zhàn)略投資了細(xì)胞療法公司Hebecell，雙方將在中國(guó)和全球市場(chǎng)共同開發(fā)新一代基于誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞的自然殺傷細(xì)胞療法（iPSCNK）。

    細(xì)胞療法是癌癥治療的前沿方向，我們長(zhǎng)期關(guān)注具有變革意義的創(chuàng)新療法。我們?cè)谛》肿雍涂贵w藥物研發(fā)方面擁有強(qiáng)大的能力和專業(yè)知識(shí)，隨著與Hebecell的合作，我們計(jì)劃將同種異體（現(xiàn)貨型）細(xì)胞療法納入我們總體布局，以探索與現(xiàn)有產(chǎn)品聯(lián)合療法的臨床價(jià)值。”加科思董事長(zhǎng)兼CEO王印祥表示。

    具體來看，業(yè)績(jī)期內(nèi)，加科思臨床階段在研項(xiàng)目均在中美兩國(guó)加速推進(jìn)。SHP2抑制劑JAB-3312分別完成與MEK抑制劑、PD-1抗體的聯(lián)合用藥試驗(yàn)的首例患者給藥，并在7月收到合作伙伴2000萬(wàn)美元的里程碑付款；KRASG12C抑制劑JAB-21822在中美兩國(guó)獲批臨床試驗(yàn)，并在中國(guó)完成晚期實(shí)體瘤患者的臨床I/II期首例患者給藥；BET抑制劑JAB-8263繼2020年末在美國(guó)完成首例患者給藥后，在業(yè)績(jī)期內(nèi)在中國(guó)完成首例患者給藥。

    加科思的在研項(xiàng)目圍繞SHP2/RAS、I/O、RB、腫瘤代謝，c-MYC等五大腫瘤信號(hào)通路布局，在已被驗(yàn)證的信號(hào)通路上尋找未被開發(fā)成要的靶點(diǎn)。臨床階段項(xiàng)目之外，目前有五個(gè)IND申報(bào)階段的項(xiàng)目，以及三個(gè)臨床前研究的項(xiàng)目及其他早期在研管線。

    在2021年上半年，加科思與多家業(yè)內(nèi)知名機(jī)構(gòu)建立合作，包括多家AI新藥研發(fā)公司，以及大型腫瘤醫(yī)院等機(jī)構(gòu)，通過優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的合作補(bǔ)充加科思在新藥研發(fā)各個(gè)環(huán)節(jié)中的實(shí)力。

    王印祥博士表示：“新藥研發(fā)已進(jìn)入深水區(qū)，加科思致力于以患者受益為導(dǎo)向，從最新的科研成果中尋找項(xiàng)目機(jī)會(huì)，開發(fā)首創(chuàng)新藥，核心項(xiàng)目力爭(zhēng)做到全球前三，通過與國(guó)際知名藥廠的項(xiàng)目授權(quán)合作，獲取全球市場(chǎng)份額。”（張敏）

（編輯 張明富）