本報(bào)訊 （記者金婉霞）11月5日，內(nèi)分泌領(lǐng)域創(chuàng)新藥企維昇藥業(yè)首次以參展商身份亮相第八屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)，攜兩款全球創(chuàng)新藥物重磅登場，分別是：“全球首創(chuàng)”藥物帕羅培特立帕肽、“潛在同類最佳”藥物隆培生長激素。

    進(jìn)博會(huì)期間，維昇藥業(yè)先后與國內(nèi)制藥裝備龍頭企業(yè)東富龍科技集團(tuán)（以下簡稱“東富龍”）達(dá)成雙腔凍干制劑技術(shù)戰(zhàn)略合作，并與臨港新片區(qū)管委會(huì)、臨港集團(tuán)物貿(mào)平臺簽署產(chǎn)業(yè)協(xié)同協(xié)議，標(biāo)志著其在“全球創(chuàng)新、中國加速”的戰(zhàn)略實(shí)踐的進(jìn)一步落地。通過此次簽約，維昇藥業(yè)以實(shí)際行動(dòng)踐行扎根中國市場的堅(jiān)定承諾，積極響應(yīng)“共享、合作”的進(jìn)博精神，助力更多中國患者早日受益于全球前沿醫(yī)療成果。

    據(jù)悉，帕羅培特立帕肽是全球首個(gè)且唯一一款用于治療成人慢性甲狀旁腺功能減退癥（HP）的激素替代治療藥物，不僅填補(bǔ)了我國在HP激素替代治療領(lǐng)域的長期空白，更打破了該疾病領(lǐng)域長達(dá)數(shù)十年的治療僵局，為臨床治療帶來了革命性突破。目前，帕羅培特立帕肽已相繼獲得歐洲藥品管理局（EMA）、英國藥品和保健管理局（MHRA）及美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的上市批準(zhǔn)并商業(yè)化。2025年9月份，帕羅培特立帕肽在海南博鰲獲批，作為臨床急需藥品可在瑞金海南醫(yī)院用于臨床；同年10月份，帕羅培特立帕肽在瑞金海南醫(yī)院開具首例處方。另一款產(chǎn)品隆培生長激素的上市申請已于2024年3月份獲中國國家藥監(jiān)局受理，預(yù)計(jì)于2025年年內(nèi)獲批，有望為中國生長激素缺乏癥患兒提供潛在同類最佳的治療新選擇。

    進(jìn)博會(huì)期間，維昇藥業(yè)宣布與東富龍正式簽署戰(zhàn)略合作。據(jù)介紹，雙方此次合作的核心在雙腔凍干制劑技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用，該技術(shù)通過密閉容器物理隔離設(shè)計(jì)，注射裝置內(nèi)凍干藥物與稀釋劑獨(dú)立貯存，注射前僅需輕輕一按，即可完成傳統(tǒng)繁瑣的藥液復(fù)溶配制工作。在高端生物制劑領(lǐng)域，注射劑活性成分的穩(wěn)定性與使用便捷性往往難以兼得。維昇藥業(yè)自有的雙腔制劑相關(guān)技術(shù)專利，有效解決了這一核心痛點(diǎn)，有望促成中國首個(gè)雙腔凍干技術(shù)的落地，補(bǔ)全國內(nèi)這一領(lǐng)域的技術(shù)空白，提供一套先進(jìn)的藥物遞送解決方案。

    維昇藥業(yè)表示，未來，該公司將加速推進(jìn)包括隆培生長激素、帕羅培特立帕肽在內(nèi)的多個(gè)“全球首創(chuàng)”產(chǎn)品在國內(nèi)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，助力提升中國內(nèi)分泌診療水平，讓更多患者早日受益于源自全球、扎根中國的創(chuàng)新成果。

（編輯 郭之宸）