本報(bào)訊 （記者金婉霞）日前，《特應(yīng)性皮炎外用治療與管理專家共識(shí)（2025版）》（以下簡(jiǎn)稱《共識(shí)》）在《中華皮膚科雜志》刊發(fā)，首次對(duì)原研創(chuàng)新藥物澤立美本維莫德乳膏作出規(guī)范化臨床應(yīng)用指導(dǎo)。

    《共識(shí)》指出，特應(yīng)性皮炎在我國(guó)兒童群體中患病率達(dá)10%—15%。針對(duì)占比達(dá)三分之二的輕中度患者，專家團(tuán)隊(duì)基于中國(guó)人群研究數(shù)據(jù)，將芳香烴受體調(diào)節(jié)劑澤立美本維莫德乳膏列為重要治療選擇。

    據(jù)介紹，芳香烴受體（aryl hydrocarbons receptor，簡(jiǎn)稱AhR）是介導(dǎo)環(huán)境因素與免疫系統(tǒng)細(xì)胞成分相互作用的一種細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)體。皮膚細(xì)胞表達(dá)AhR受體，AhR通路參與維持皮膚穩(wěn)態(tài)和緩解皮膚炎癥。在芳香烴受體調(diào)節(jié)劑中，上海澤德曼醫(yī)藥科技有限公司于2024年11月上市的澤立美本維莫德乳膏，在我國(guó)已獲批用于治療2歲及以上兒童和成人輕中度特應(yīng)性皮炎。

    據(jù)悉，該《共識(shí)》由北京大學(xué)人民醫(yī)院皮膚科張建中教授擔(dān)任通信作者，聯(lián)合國(guó)內(nèi)32位皮膚科、變態(tài)反應(yīng)科及兒科學(xué)專家歷經(jīng)4輪論證，參考國(guó)內(nèi)外65項(xiàng)研究證據(jù)，首次建立符合中國(guó)患者特征的規(guī)范化外用藥診療體系。

（編輯 李家琪 張昕）