本報記者 劉會玲 見習(xí)記者 許偉

    11月20日，專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤創(chuàng)新藥的德琪醫(yī)藥（6996.HK），在香港聯(lián)交所主板正式掛牌并開始交易。盤中股價最高報19.68港元，漲幅超8%，最終股價收于18.28港元，漲幅1.11%。

    據(jù)悉，德琪醫(yī)藥此次全球發(fā)售共計約1.54億股股份，每股發(fā)售價為18.08港元。本次IPO募資凈額約為26.36億港元。公司于香港公開發(fā)售獲大幅度超額認購，公告顯示，德琪醫(yī)藥本次IPO接獲有效申請為初步可供認購發(fā)售股份總數(shù)的約264.76倍，而國際發(fā)售亦獲超額認購約13.5倍。

    德琪醫(yī)藥表示，此次募集的資金將主要用于在研產(chǎn)品的臨床試驗及商業(yè)化，包括推動核心產(chǎn)品ATG-010在亞太地區(qū)的市場化，推進9項進行中的臨床試驗及6項臨床前產(chǎn)品的開發(fā)研究，提升自主開發(fā)能力并增強與全球領(lǐng)先藥企合作的潛力。此外，資金還將用于管線拓展，人才招聘，進一步夯實公司研發(fā)基礎(chǔ)，提升臨床研究速度，早日造?；颊?。

    目前，德琪醫(yī)藥已建成一條12款以腫瘤藥物為主的創(chuàng)新型研發(fā)管線。其中，核心產(chǎn)品之一的ATG-010（selinexor，美國商品名XPOVIO®），是同類首款及同類唯一的選擇性核輸出蛋白抑制劑（SINE），可促使腫瘤抑制蛋白在細胞核內(nèi)積累，選擇性誘導(dǎo)癌細胞凋亡。該產(chǎn)品已獲美國FDA批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤及彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的治療。

    資料顯示，自成立以來，德琪醫(yī)藥屢獲行業(yè)領(lǐng)先投資者（包括戰(zhàn)略投資者新基、藥明康德和泰格醫(yī)藥）以及金融投資者（包括富達基金、新加坡政府投資公司、貝萊德、高瓴資本、博裕資本、方源資本、啟明創(chuàng)投等）青睞。此外，富達基金、新加坡政府投資公司、貝萊德、博裕資本、Cormorant、高瓴資本、紅杉資本中國基金、晨嶺資本、Laurion Capital Master Fund及Octagon Investments均是公司本次全球發(fā)售的基石投資者。

    德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“今天是德琪醫(yī)藥發(fā)展歷程中的重大里程碑。德琪順利登陸香港股票市場，體現(xiàn)了全球投資者對我們的戰(zhàn)略模式、增長潛力、管理團隊和產(chǎn)品管線的深度肯定，我們?yōu)榇烁械津湴?，也十分感謝投資者對德琪醫(yī)藥的信任與支持。立足新起點，我們將把握全球創(chuàng)新藥發(fā)展的歷史機遇，通過差異化的開發(fā)策略，抓住最前沿的研發(fā)熱點，不斷發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化全新作用機制的抗腫瘤創(chuàng)新療法，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。”

（編輯 喬川川）