本報記者 張敏

    隨著產(chǎn)品臨床開發(fā)的穩(wěn)步推進(jìn)，創(chuàng)新藥企業(yè)基石藥業(yè)正處于從研發(fā)階段向商業(yè)階段升級轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵時期，其管線中核心產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)得到業(yè)內(nèi)越來越多的關(guān)注。

    6月4日，記者獲悉，在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO20）線上年會中，基石藥業(yè)及其合作伙伴分享了CS1001（PD-L1單抗）、avapritinib（KIT/PDGFRA抑制劑）、pralsetinib（RET抑制劑）等3款處于后期階段新藥的關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)。

    基石藥業(yè)是近兩年在國內(nèi)快速崛起的生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)企業(yè)，其以自主研發(fā)+licensein雙輪驅(qū)動的方式獲得了富有競爭力的腫瘤藥物產(chǎn)品管線。

    不過，從實(shí)驗(yàn)室走向市場，研發(fā)實(shí)力和商業(yè)化能力缺一不可。未來，其產(chǎn)品落地的情況如何值得關(guān)注。

（編輯 田冬）