本報記者 蒙婷婷

    2月2日晚間，匯宇制藥發(fā)布公告稱，公司全資子公司Seacross Pharma（Europe）Ltd.于近日收到匈牙利藥品管理局核準簽發(fā)的關(guān)于公司產(chǎn)品多西他賽注射液的上市許可。據(jù)悉，多西他賽注射液用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌、非小細胞肺癌，對頭頸部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤有一定的療效。

    公告顯示，匯宇制藥的多西他賽注射液研發(fā)成功后已進行了多國注冊申報，分別已在中國、英國、德國、芬蘭、法國、西班牙、瑞典、匈牙利等32個中歐北美市場獲得上市許可。截至目前，公司已在包含中國香港、利比亞、埃及等10余個國家或地區(qū)提交注冊申請。

    匯宇制藥表示，公司研發(fā)的多西他賽注射液在匈牙利獲批上市，有利于公司在國際市場產(chǎn)品管線的豐富，提升市場的品牌形象，持續(xù)拓展國際業(yè)務(wù)的廣度和深度，為國際市場的可持續(xù)發(fā)展進一步夯實了基礎(chǔ)。

（編輯 張偉）