本報記者 陳紅

    11月12日，江蘇吳中（600200）披露定增預(yù)案稱，本次公司非公開發(fā)行股票的募集資金總額為3億元，實控人錢群英擬通過其控制的蘇州復(fù)基全額認購，扣除發(fā)行費用后，本次募資將全部用于補充流動資金、償還銀行貸款。

    深度科技研究院院長張孝榮在接受《證券日報》記者采訪時表示：“江蘇吳中所屬行業(yè)前景較好，本次定增短期內(nèi)有助于提升償債能力；長期來看，公司近年來不斷鞏固提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的核心地位，另外把醫(yī)療美容上游產(chǎn)品端等作為新興大健康子行業(yè)重點培育，兩者形成協(xié)同和互補，具有較強的市場競爭力，本次定增將為公司長遠發(fā)展注入動力。另外，實控人的認購將進一步夯實公司管理層穩(wěn)定性，增強投資者信心。”

    本次定增將促使實控人持股比例提升，股權(quán)結(jié)構(gòu)得到優(yōu)化。根據(jù)公告，本次非公開發(fā)行前，錢群英通過吳中控股間接控制公司17.24%的股份，為公司實際控制人。發(fā)行后，錢群英控制的公司股份比例將升至23.10%。

    對此，錢群英表示：“增持江蘇吳中股票，是對江蘇吳中未來發(fā)展前景的看好，本次定增將有利于進一步鞏固對公司的控制地位，保障公司控制權(quán)穩(wěn)定。”

    據(jù)《證券日報》記者了解，近年來，江蘇吳中確立了以“醫(yī)藥+醫(yī)美”為公司核心業(yè)務(wù)的發(fā)展戰(zhàn)略和產(chǎn)業(yè)布局。在主業(yè)醫(yī)藥方面，目前主要產(chǎn)品涵蓋“抗病毒/抗感染、免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、消化系統(tǒng)、心血管類”等領(lǐng)域。今年前三季度，公司醫(yī)藥業(yè)務(wù)累計實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入9.94億元（其中醫(yī)藥工業(yè)4.69億元，醫(yī)藥商業(yè)5.25億元），較上年同期增加3755.73萬元，同比增加3.93%。

    關(guān)于本次定增，江蘇吳中擬將全部募資用于補充流動資金、償還銀行貸款。

    財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，2018年至2021年前三季度，江蘇吳中財務(wù)費用分別為3237.39萬元、4823.99萬元、6039.00萬元、4825.04萬元。截至2021年9月30日，公司的資產(chǎn)負債率為50.91%。

    “增加的流動性資金將會優(yōu)化公司結(jié)構(gòu)，降低財務(wù)費用及風險，滿足對研發(fā)投入的資金需求，從而進一步提升公司的行業(yè)競爭力。”有券商分析師在接受《證券日報》記者采訪時表示：“充足的營運資金是公司進一步擴大業(yè)務(wù)規(guī)模、提升運營效率的必要條件。目前，江蘇吳中已經(jīng)建成涵蓋基因藥物、化學(xué)藥物與現(xiàn)代中藥，集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的完整產(chǎn)業(yè)鏈，隨著公司醫(yī)藥板塊生產(chǎn)和銷售規(guī)模不斷擴大，對營運資金的需求不斷增加，需補充流動資金，助力公司長遠穩(wěn)健發(fā)展。”

    國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示，2021年1月份至9月份，我國醫(yī)藥制造行業(yè)同比增長29.2%。其中，受國內(nèi)外疫苗需求量較大、企業(yè)產(chǎn)銷兩旺等因素拉動，第三季度凈利同比增長66.8%，延續(xù)年初以來高速增長態(tài)勢。

    “未來在國民生活水平不斷提高、健康意識日益增強、老齡化加速等因素的影響下，醫(yī)藥行業(yè)將繼續(xù)保持穩(wěn)定增長的態(tài)勢。”中南財經(jīng)政法大學(xué)數(shù)字經(jīng)濟研究院執(zhí)行院長、教授盤和林向《證券日報》記者表示：“雖然醫(yī)藥行業(yè)前景向好，但醫(yī)藥領(lǐng)域帶量采購和醫(yī)保談判壓低了醫(yī)藥公司利潤率，使得仿制藥領(lǐng)域企業(yè)盈利難度增加。此外，醫(yī)美市場競爭激烈，公司此時布局時機欠妥。”

    值得一提的是，今年9月，江蘇吳中產(chǎn)品“注射用奧美拉唑鈉”的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。數(shù)據(jù)顯示，“注射用奧美拉唑鈉”2020年國內(nèi)樣本醫(yī)院銷售額約為7.77億元（PDB數(shù)據(jù)庫）。

    有業(yè)內(nèi)人士介紹，制藥一致性評價是指對已經(jīng)批準上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進行質(zhì)量一致性評價，即仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達到與原研藥一致的水平。通過仿制藥一致性評價，意味著公司藥品有望在臨床中獲得更多支持。

（編輯 孫倩）