■本報(bào)記者 張敏 舒婭疆
全基因組測(cè)序被稱作是“下一個(gè)改變世界的技術(shù)”,目前已有多個(gè)國家將這一產(chǎn)業(yè)列為發(fā)展重點(diǎn)并加緊推進(jìn)。
深耕該領(lǐng)域多年的貝瑞基因董事長高揚(yáng)近日在接受《證券日?qǐng)?bào)》記者采訪時(shí),頗為感慨:“目前國際專家有個(gè)共識(shí),中國在基因測(cè)序領(lǐng)域的發(fā)展令人矚目。我覺得,真正的巨變是近五年、六年發(fā)生的。比如說我們?cè)诔錾毕蓊I(lǐng)域展示的技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)和臨床數(shù)據(jù),一些臨床專家的實(shí)踐共識(shí),都已經(jīng)超過美國的平均水平。”
成立于2010年貝瑞基因得以快速發(fā)展,高揚(yáng)認(rèn)為,主要是受益于國家對(duì)于生物科技、健康產(chǎn)業(yè)的政策支持和強(qiáng)勁的醫(yī)療需求。創(chuàng)業(yè)者們的初衷非常質(zhì)樸。“我們長期在基因和生物行業(yè)工作,希望把科研成果轉(zhuǎn)換成老百姓可以用的東西。”高揚(yáng)表示。
把專業(yè)的根越扎越深
“建設(shè)健康中國,離不開科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步。在當(dāng)前醫(yī)保資金承壓的情況下,高新技術(shù)的作用日益突出。”高揚(yáng)介紹,對(duì)重大疾病進(jìn)行早篩、早診是貫徹國家關(guān)于預(yù)防為主、積極有效應(yīng)對(duì)當(dāng)前突出健康問題、實(shí)現(xiàn)關(guān)口前移的重要手段。在早篩、早診環(huán)節(jié),基因測(cè)序?qū)缪葜匾慕巧?/p>
在無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)進(jìn)入臨床以前,對(duì)于國內(nèi)高齡產(chǎn)婦來說,除了羊水穿刺等侵入性手段,沒有更好的辦法來精準(zhǔn)判斷胎兒是否患有唐氏綜合征等重大出生缺陷疾病。傳統(tǒng)“唐篩”假陽性率和漏篩率過高,羊水穿刺雖然相對(duì)準(zhǔn)確度更高,但臨床操作復(fù)雜且可能導(dǎo)致宮內(nèi)感染和胎兒流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。此外,全國每年差不多有100多萬孕婦需要穿羊水,同期全國醫(yī)院總的檢測(cè)能力大致只有每年10萬多例。
強(qiáng)大的臨床需求,促使貝瑞基因走上創(chuàng)業(yè)道路。
2011年,貝瑞基因?qū)o創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)(NIPT)成功用于臨床。新的檢測(cè)方案是:采集孕婦10ml靜脈血,送入檢測(cè)室,10個(gè)工作日后就可以知道胎兒是否患有三種最常見的染色體,費(fèi)用約需兩千元至三千元。這項(xiàng)技術(shù)的靈敏度達(dá)到99.5%、準(zhǔn)確度達(dá)到99.8%、陽性預(yù)測(cè)值達(dá)到95%。羊水穿刺一般要一個(gè)月后出結(jié)果。相比傳統(tǒng)“唐篩”和羊水穿刺,該技術(shù)有顯著優(yōu)勢(shì)。
在創(chuàng)業(yè)之初,貝瑞基因團(tuán)隊(duì)就高舉高打,與湖南家輝遺傳??漆t(yī)院和北京協(xié)和醫(yī)院進(jìn)行合作,開展了兩期臨床試驗(yàn)。與權(quán)威醫(yī)院合作拿出的臨床數(shù)據(jù),立即得到了業(yè)內(nèi)高度認(rèn)可。
“2011年剛進(jìn)入臨床時(shí),一年大約做幾千例?,F(xiàn)在,全國一年用這項(xiàng)技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)的孕婦差不多有400萬人,可見增速非常快。”高揚(yáng)表示,中國2018年的新生兒在1500萬左右,即使已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了較高速的增長,無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的市場仍然有非常大的需求。尤其在很多二線、三線城市,還有較大增長空間。
“貝瑞基因希望把專業(yè)的根越扎越深。”高揚(yáng)介紹,在NIPT之后,公司又推出了NIPTPlus。出生缺陷疾病不只是唐氏綜合征,還有很多病種。以前NIPT技術(shù)只能檢測(cè)3種疾病,現(xiàn)在隨著技術(shù)不斷迭代升級(jí),可以檢測(cè)100種疾病。
讓精準(zhǔn)醫(yī)療惠及更多民眾
精準(zhǔn)醫(yī)療是近年來全球發(fā)力的焦點(diǎn),而罕見病的精準(zhǔn)診斷面臨著較大的挑戰(zhàn)。“罕見病在臨床上存在診斷難、診斷率低、診斷時(shí)間長等問題,平均診斷時(shí)間在5年左右。”高揚(yáng)向記者介紹。
采訪中,貝瑞基因工作人員向記者展示了一個(gè)案例:遼寧海城一個(gè)普通家庭的姐妹倆,分別為24歲和16歲,多年來輾轉(zhuǎn)求醫(yī)問診,均被診斷為腦癱。在機(jī)緣巧合之下,兩姐妹經(jīng)醫(yī)生建議,將樣本送到貝瑞基因進(jìn)行全外顯子組檢測(cè)。經(jīng)數(shù)據(jù)分析及臨床癥狀的合并解讀后,兩姐妹初步認(rèn)定為患有多巴反應(yīng)性肌張力障礙(DRD),而不是腦癱。
“目前患者服用一種每月僅需100多元的藥物,正在逐漸康復(fù)。”貝瑞基因工作人員向記者介紹。
2018年5月22日,國家正式出臺(tái)第一批罕見病目錄,為各地在開展罕見病的預(yù)防、篩查、診療和康復(fù),以及制定相關(guān)科研研發(fā)、社會(huì)保障、醫(yī)療救助政策等相關(guān)工作提供了依據(jù)。
“中國醫(yī)療面臨的難題不是供給,而是發(fā)展的不平衡。例如一線城市與其距離50公里的遠(yuǎn)郊縣醫(yī)院,醫(yī)療服務(wù)水平存在不小的差距。為了解決這些問題,政府采取了構(gòu)建轉(zhuǎn)診醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)和持續(xù)培訓(xùn)醫(yī)護(hù)人員等措施。”高揚(yáng)認(rèn)為。
“臨床基因檢測(cè)在這些分級(jí)診療體系、醫(yī)聯(lián)體、醫(yī)院集團(tuán)等體系的推動(dòng)下,有效地彌補(bǔ)了各地技術(shù)發(fā)展不均衡的缺陷。比如,在下一級(jí)有資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)采血,送到上一級(jí)有資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè),這種以點(diǎn)帶面的發(fā)展模式使NIPT得到迅速推廣,讓精準(zhǔn)醫(yī)療惠及更多的民眾。”高揚(yáng)表示。
除了出生缺陷疾病和罕見病領(lǐng)域,貝瑞基因積極布局腫瘤基因檢測(cè)領(lǐng)域。因?yàn)槟[瘤領(lǐng)域更講求防治,即其最大的臨床需求是早診。所謂的早診,就是比目前診斷時(shí)間提前6個(gè)月到12個(gè)月。
在第四屆中美醫(yī)院管理研討會(huì)暨首屆C3中美健康大會(huì)上,貝瑞基因CEO兼和瑞基因董事周代星博士宣布了PreCar肝癌早篩項(xiàng)目的重大突破。數(shù)據(jù)顯示,在肝硬化患者和肝癌患者的對(duì)照組檢測(cè)試驗(yàn)中,在特異性100%的情況下,肝癌的檢測(cè)靈敏度超過97%。
保持全球第一梯隊(duì)
對(duì)于高科技企業(yè)來說,人才是決定性的因素。貝瑞基因已經(jīng)形成了一支有競爭力的團(tuán)隊(duì)。出生于1980年的實(shí)際控制人、董事長高揚(yáng)為中國科學(xué)院北京基因組研究所博士、人類基因組國際HapMap計(jì)劃“中國卷”中國團(tuán)隊(duì)生物信息負(fù)責(zé)人,執(zhí)行董事、總經(jīng)理周代星為美國杜克大學(xué)博士后,因?yàn)殚_發(fā)無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)而被譽(yù)為“中國NIPT第一人”。截至2018年底,貝瑞基因博士、研究生及大學(xué)學(xué)歷的員工占總?cè)藬?shù)的69%以上。
正是這樣一支相對(duì)年輕而高素質(zhì)的隊(duì)伍,支撐起了貝瑞基因的崛起和快速成長。截至目前,貝瑞基因年?duì)I業(yè)收入已經(jīng)突破14億元,其常規(guī)的NIPT檢測(cè)(無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù))已經(jīng)累計(jì)超過300萬人,為社會(huì)和家庭節(jié)約了至少360億元人民幣的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
高揚(yáng)向記者介紹,無論是美國還是歐洲國家,都把基因測(cè)序放在了國家醫(yī)療體系中相對(duì)核心的位置。在國際競爭中保持第一集團(tuán)軍優(yōu)勢(shì)是貝瑞基因一直面臨的挑戰(zhàn)。“對(duì)于企業(yè)來說,不斷地研發(fā)創(chuàng)新升級(jí)是必須的,但是更重要的是要耐得住誘惑,把定好的戰(zhàn)略和品種堅(jiān)持到底。”高揚(yáng)表示。
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