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美國(guó)政府支持生物醫(yī)藥制造回流 國(guó)內(nèi)CXO板塊“吸引力”迎考?

2022-09-14 16:45  來(lái)源:證券日?qǐng)?bào)網(wǎng) 

    本報(bào)記者 張敏 許林艷

    美國(guó)政府發(fā)布的一項(xiàng)政策,引發(fā)了國(guó)內(nèi)CXO板塊的異動(dòng)。據(jù)環(huán)球網(wǎng)報(bào)道,美國(guó)政府在當(dāng)?shù)貢r(shí)間12日簽署了一項(xiàng)鼓勵(lì)美國(guó)生物技術(shù)生產(chǎn)和研究的行政命令,旨在促進(jìn)制藥業(yè)等行業(yè)的美國(guó)制造。

    生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是美國(guó)的優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)。近年來(lái),受制于藥物研發(fā)的長(zhǎng)期性、高投入、高風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)藥合同外包服務(wù)興起。為降低藥物研發(fā)成本,不少醫(yī)藥外包服務(wù)訂單加速向中國(guó)等轉(zhuǎn)移。如今,美國(guó)推出上述計(jì)劃,CXO訂單是否會(huì)回流?

    多家上市公司回應(yīng)

    9月13日,受上述消息影響,CXO概念股遭到重挫。其中,A股板塊,凱萊英、藥明康德跌停,博騰股份跌超9%,康龍化成跌超13%。港股上市公司藥明生物跌幅為19.94%,金斯瑞生物科技跌幅為5.8%。

    面對(duì)市場(chǎng)的擔(dān)憂(yōu)情緒,包括康龍化成、藥明康德、凱萊英、泰格醫(yī)藥等CXO板塊上市公司火速進(jìn)行回應(yīng)。

    康龍化成相關(guān)工作人員在接受《證券日?qǐng)?bào)》記者采訪(fǎng)時(shí)說(shuō)道:“目前我們還沒(méi)了解到有關(guān)這一《計(jì)劃》更多的細(xì)節(jié)。據(jù)公開(kāi)報(bào)道,這一《計(jì)劃》旨在鼓勵(lì)美國(guó)本土企業(yè)利用生物系統(tǒng)來(lái)研制一系列在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、材料領(lǐng)域的產(chǎn)品和材料,同時(shí)也鼓勵(lì)加強(qiáng)合法合規(guī)的國(guó)際性合作。”

    “公司業(yè)務(wù)沒(méi)有受到相關(guān)消息的影響,公司對(duì)持續(xù)發(fā)展?jié)M足客戶(hù)需求的‘全流程、一體化、國(guó)際化’新藥研發(fā)服務(wù)能力充滿(mǎn)信心。”康龍化成前述工作人員向記者表示。

    “該法案是否會(huì)產(chǎn)生影響取決于政策的具體落地。不過(guò),供應(yīng)鏈如果都回流至美國(guó),成本相對(duì)較高。”一位不愿具名的CXO板塊上市公司人士表示。

    對(duì)此,巨豐投顧高級(jí)投資顧問(wèn)謝后勤在接受《證券日?qǐng)?bào)》記者采訪(fǎng)時(shí)表示,國(guó)內(nèi)CXO產(chǎn)業(yè)鏈已經(jīng)融入全球生物制藥市場(chǎng),生產(chǎn)地、銷(xiāo)售地多元化,此《計(jì)劃》對(duì)股價(jià)的沖擊更多的還是受到情緒影響。

    訂單回流需考慮多重因素

    就目前來(lái)看,CXO板塊上市公司的高景氣度仍在。

    東方財(cái)富choice數(shù)據(jù)顯示,在27家A股CRO上市公司中,有18家企業(yè)的歸屬于母公司股東的凈利潤(rùn)在今年上半年都取得了正增長(zhǎng),其中睿智醫(yī)藥凈利潤(rùn)增速高達(dá)18518.34%,居于行業(yè)板塊首位,還有其他5家行業(yè)企業(yè)凈利潤(rùn)都實(shí)現(xiàn)了100%的增長(zhǎng)速度,分別為博騰股份、凱萊英、海特生物、昭衍新藥和百誠(chéng)醫(yī)藥。4家企業(yè)凈利潤(rùn)在10億元以上,藥明康德上半年凈利潤(rùn)達(dá)46.36億元,居于行業(yè)首位,其余三家為凱萊英、博騰股份和泰格醫(yī)藥。

    針對(duì)醫(yī)藥外包服務(wù)訂單是否會(huì)回流,上述不愿具名的CXO行業(yè)人士分析,生物藥CDMO服務(wù)外移難度較大,主要原因包括:生物藥研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)具有很高的專(zhuān)業(yè)壁壘,項(xiàng)目越往后期越難轉(zhuǎn)移,因此客戶(hù)黏性較高;生物藥的臨床試驗(yàn)和上市批準(zhǔn)受到各個(gè)國(guó)家的法規(guī)監(jiān)管,尤其是已上市的商業(yè)化產(chǎn)品切換CDMO企業(yè)還需要重新申報(bào)監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),通常至少要花1-2年時(shí)間以上進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)移、生產(chǎn)和報(bào)批。

    “CXO未來(lái)的市場(chǎng)角色,更多的在于它的橋梁作用。”巨豐投顧高級(jí)投資顧問(wèn)趙喜龍稱(chēng),具備全球化能力的CRO不僅可以幫助國(guó)外的新藥進(jìn)入國(guó)內(nèi),也能幫助國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥走出國(guó)門(mén),讓更多創(chuàng)新藥企通過(guò)中美雙報(bào)、國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)等方式加快產(chǎn)品全球上市速度,最終實(shí)現(xiàn)“中國(guó)+海外”市場(chǎng)的回報(bào)。

    “在CXO市場(chǎng)方面,中國(guó)擁有廣闊的市場(chǎng)空間、良好的研發(fā)能力和完善的供應(yīng)鏈,是美國(guó)生物制造業(yè)最理想的承接地,因此短時(shí)間內(nèi)這一計(jì)劃的影響有限。未來(lái),我們會(huì)進(jìn)一步關(guān)注這一計(jì)劃的落實(shí)情況。”趙喜龍說(shuō)道。

(編輯 喬川川)

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