本報記者 蒙婷婷
9月18日晚間,四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“百利天恒”)發(fā)布2025年度向特定對象發(fā)行A股股票發(fā)行情況報告書(以下簡稱“發(fā)行情況報告書”),宣布完成此次定增事項,成功募集資金總額37.64億元。
發(fā)行情況報告書顯示,此次定增共吸引了國內(nèi)外18家知名機(jī)構(gòu)踴躍參與,發(fā)行價格為317元/股,所募集資金將加速推進(jìn)創(chuàng)新藥管線研發(fā),進(jìn)一步助力百利天恒躋身入門級跨國公司行列。
2024年6月19日,中國證券監(jiān)督管理委員會發(fā)布《關(guān)于深化科創(chuàng)板改革 服務(wù)科技創(chuàng)新和新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展的八條措施》(以下簡稱“科創(chuàng)板八條”)。在利好政策的指引下,百利天恒于2025年3月份啟動上述定增事項。
百利天恒相關(guān)負(fù)責(zé)人向《證券日報》記者表示:“得益于制度突破,公司作為‘輕資產(chǎn)、高研發(fā)投入’創(chuàng)新藥企業(yè),在尚未盈利階段即實現(xiàn)上市,這為公司聚焦腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的研發(fā)、推動和跨國藥企的國際化合作提供了關(guān)鍵支撐。此次,公司積極響應(yīng)‘科創(chuàng)板八條’政策并順利完成定增事項,成功募集資金37.64億元用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目,亦將有助于保障公司包括核心產(chǎn)品BL-B01D1(iza-bren)在內(nèi)的創(chuàng)新藥管線在國際市場的研發(fā)進(jìn)程。”
值得一提的是,上述定增事項自啟動以來,受到了市場各方的廣泛關(guān)注。
根據(jù)發(fā)行情況報告書顯示,此次定增的發(fā)行價格與發(fā)行底價的比率為119.16%,發(fā)行對象涵蓋公募基金、券商、保險及國際資管機(jī)構(gòu),其中中歐基金管理有限公司、易方達(dá)基金管理有限公司、廣發(fā)證券股份有限公司、工銀瑞信基金管理有限公司等頭部投資機(jī)構(gòu)獲配金額超過3億元,彰顯了資本市場對百利天恒的研發(fā)實力與發(fā)展前景的充分認(rèn)可。
上述負(fù)責(zé)人告訴記者:“在認(rèn)購環(huán)節(jié),競爭異常激烈,有30家投資者提交報價,最終18家勝出,鎖定期為6個月。”
上述定增被業(yè)內(nèi)認(rèn)為是百利天恒全球化布局的關(guān)鍵一步。
據(jù)悉,百利天恒目前已成功研發(fā)3個Ⅲ期臨床資產(chǎn)、12個早期核心臨床資產(chǎn)以及2個IND(向美國食品藥品監(jiān)督管理局或國家藥監(jiān)局提交的試驗性新藥臨床研究申請)受理階段資產(chǎn)和系列臨床前在研創(chuàng)新藥資產(chǎn),具體包括10個ADC藥物(抗體偶聯(lián)藥物)、4個GNC藥物(多特異性抗體藥物)、2個雙抗藥物和1個ARC藥物(抗體放射性核素偶聯(lián)物)等。
其中,公司核心產(chǎn)品BL-B01D1(iza-bren)作為全球首創(chuàng)(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一進(jìn)入Ⅲ期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC,在中國和美國已開展40余項針對10余種腫瘤類型的臨床試驗,其中多個適應(yīng)癥被FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)或CDE(國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心)納入突破性治療品種名單。
上述負(fù)責(zé)人表示,按照公司戰(zhàn)略規(guī)劃,公司核心產(chǎn)品BL-B01D1(iza-bren)預(yù)計2026年將在中國實現(xiàn)商業(yè)化,隨著3個全球關(guān)鍵注冊臨床研究推進(jìn),預(yù)計2029年起有望在美國及全球市場獲批上市。
“百利天恒研發(fā)管線聚焦腫瘤、自身免疫等重大疾病,豐富多樣。除核心產(chǎn)品BL-B01D1(iza-bren)外,公司其他在研項目若能順利推進(jìn)并獲批上市,將進(jìn)一步豐富其產(chǎn)品線,提升市場份額。隨著醫(yī)藥行業(yè)對創(chuàng)新藥需求的持續(xù)增長,公司憑借其強(qiáng)大的創(chuàng)新研發(fā)能力有望在市場競爭中脫穎而出,預(yù)計未來發(fā)展前景較為樂觀。”中國投資協(xié)會上市公司投資專業(yè)委員會副會長支培元對《證券日報》記者表示。
(編輯 才山丹)
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