本報訊 (記者王鏡茹)9月15日晚間,廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“白云山”)發(fā)布關(guān)于分公司藥物進(jìn)入關(guān)鍵性臨床試驗的公告,白云山制藥總廠研發(fā)的選擇性RET小分子抑制劑BYS10片收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的反饋意見,同意BYS10片未來采用Ⅱ期單臂臨床試驗申請上市。這意味著BYS10片進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床試驗,有望成為國產(chǎn)創(chuàng)新抗腫瘤藥物的代表性產(chǎn)品,RET突變實體瘤將迎來治療領(lǐng)域新突破。
BYS10片是白云山制藥總廠自主研發(fā)的高選擇性RET抑制劑,其適應(yīng)癥為非小細(xì)胞肺癌、甲狀腺髓樣癌等晚期實體瘤。白云山制藥總廠于2022年1月份獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,截至2025年8月份,該項目已投入研發(fā)費用近1.5億元。該項目未來如獲批上市,將可能為患者帶來全新的治療選擇和更多的生存機會。
目前,全球僅有Pralsetinib(BLU-667)和Selpercatinib(LOXO-292)兩款RET抑制劑新藥獲批上市,BYS10片是1.1類抗腫瘤新藥,化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎,成藥性良好,臨床優(yōu)勢明顯。
BYS10可精準(zhǔn)抑制RET靶點,避免影響正常細(xì)胞,從而顯著減少高血壓、蛋白尿等常見不良反應(yīng);同時對V804、G810等耐藥突變?nèi)员3只钚裕瑸槟退幓颊咛峁├^續(xù)治療的可能。
數(shù)據(jù)顯示,在51例可評估療效的患者中,BYS10的客觀緩解率(ORR)達(dá)到62.5%,疾病控制率接近90%。細(xì)分病種中,RET融合肺癌的有效率為60%,甲狀腺癌達(dá)83.3%,甲狀腺髓樣癌則為50%,顯示出廣泛的適用潛力。
近年來,白云山制藥總廠以國家級企業(yè)技術(shù)中心為平臺,構(gòu)建了多層次的創(chuàng)新體系。近五年已獲得授權(quán)發(fā)明專利60多項(含國際專利7項),擁有6個1類新藥在研,其中BYS10片已獲中、美兩國臨床許可;TRK抑制劑研發(fā)實力處于國內(nèi)第一梯隊;基于國醫(yī)大師經(jīng)驗方轉(zhuǎn)化的中藥1.1類新藥BYS30顆粒也已獲批臨床。未來企業(yè)將繼續(xù)聚焦生殖健康、抗感染、心腦血管、腫瘤精準(zhǔn)治療等核心領(lǐng)域,推動醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
(編輯 張偉)
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