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一品紅上半年實現(xiàn)營業(yè)收入5.84億元 AR882全球研發(fā)提速

2025-08-21 20:25  來源:證券日報網(wǎng) 

    本報訊 (記者李雯珊)8月21日晚間,一品紅藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱“一品紅”)披露2025年半年報。報告顯示,公司在2025年上半年整體保持穩(wěn)健發(fā)展態(tài)勢,公司圍繞兒童藥、慢病藥及創(chuàng)新藥持續(xù)深耕布局,研發(fā)管線不斷拓展。2025年上半年,公司實現(xiàn)營業(yè)收入5.84億元;歸屬于上市公司股東的凈利潤-7354.22萬元,截至2025年6月30日,公司總資產(chǎn)49.81億元,比期初增加13.1%。

    據(jù)半年報披露,公司2025上半年自主研發(fā)投入約9420.1萬元,占公司營業(yè)收入的16.14%。截至本報告披露之日,公司累計新增10個批件的注冊證書,以新增產(chǎn)品通用名計算,公司新增獲批數(shù)量持續(xù)位居醫(yī)藥企業(yè)前列。同時,公司多渠道、多元化、全球范圍內(nèi)尋找和洽談符合公司戰(zhàn)略布局的項目合作授權,并積極開拓CMO業(yè)務。報告期,公司引進合作CMO項目2個,股權投資項目1個(含增資),獲得發(fā)明專利技術4項。

    報告期內(nèi),創(chuàng)新藥領域進展尤為亮眼。一品紅在研產(chǎn)品AR882(通用名:氘泊替諾雷)是一種高效選擇性尿酸轉運蛋白(URAT1)抑制劑,具備降低血尿酸治療痛風、溶解痛風石及治療慢性腎病三大適應癥。2025年3月,全球關鍵性Ⅲ期REDUCE 2試驗完成全部患者入組;6月,全球關鍵性Ⅲ期REDUCE 1試驗已完成超過50%的患者入組;截至8月1日,AR882國內(nèi)Ⅲ期臨床試驗已入組超過50%的受試者,標志著該藥全球同步研發(fā)的進程取得了又一重大進展。

    基于AR882臨床試驗的階段性成果,為了推動創(chuàng)新藥AR882高效研發(fā)和快速上市。報告期內(nèi),公司子公司瑞奧生物以自有資金680萬美元受讓控股子公司廣州瑞安博少數(shù)股東Arthrosi 15.25%的股權。本次交易完成后,廣州瑞安博將成為公司全資子公司,公司持有AR882國內(nèi)權益提升至100%,進一步拓展公司的核心競爭力和綜合競爭優(yōu)勢。

(編輯 張昕)

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