本報記者 向炎濤

    8月21日晚，奧賽康公布2019年半年報。2019年上半年，奧賽康實現(xiàn)營業(yè)收入23.01億元，同比增長17.76%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤3.82億元，同比增長18.38%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤3.61億元，同比增長14.46%。

    根據(jù)半年報，奧賽康消化類和抗腫瘤類藥物的營業(yè)收入分別占據(jù)了營業(yè)總收入的75.62%和21.89%。2019年上半年，腫瘤產(chǎn)品線銷售額較去年同比增長22.44%。

    記者注意到，奧賽康在抗腫瘤領域也早有布局，如奧先達，在婦科腫瘤、頭頸部癌、食管癌、非小細胞肺癌等均表現(xiàn)出較高的臨床療效；奧天成，是全球公認的用于非小細胞肺癌的一線化療（一類推薦），以及二線和維持治療用藥，并于2017年進入國家醫(yī)保目錄，2018年進入國家基本藥物目錄。

    半年報顯示，奧賽康正對治療肺癌創(chuàng)新藥ASK120067，開展臨床II期研究。據(jù)公司介紹，ASK120067是靶向作用于T790M的三代EGFR抑制劑，用于治療非小細胞肺癌。國際上唯一批準的T790M抑制劑，2018年全球銷售額18.6億美元。國內同治療機理的品種只有進口產(chǎn)品，一旦研發(fā)成功可打破國外壟斷。奧賽康預計，該款產(chǎn)品將于2020年完成臨床研究并申請上市，一旦投產(chǎn)，后期有望成為新的利潤增長點。

    此外，奧賽康2019年1月批準上市的糖尿病藥物沙格列汀片，可用于2型糖尿病的單藥和雙藥聯(lián)合治療。該藥品不僅是國內首仿，收錄進《上市藥品目錄集》，而且也是二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑這一類藥物的國內首個仿制藥。與此同時，奧賽康該片劑生產(chǎn)車間已經(jīng)獲得《藥品GMP證書》。沙格列汀上市標志著奧賽康正式進軍新的糖尿病等慢病治療領域，同時也擴展了新的固體口服劑型。

    半年報顯示，2019年上半年奧賽康研發(fā)投入1.45億元，同比增長13.31%。在持續(xù)的研發(fā)投入下，奧賽康的藥品布局不斷完善。

    與此同時，奧賽康也在積極開展藥品的一致性評價申報工作。據(jù)半年報披露，截止2019年上半年，奧賽康已完成6個已上市品種的注射劑一致性評價申請，其中4個品種為國內首家申報，有2個品種為國內第二家申報，目前注射劑一致性評價申報數(shù)位于全國第六。

    業(yè)內人士指出，隨著國內仿制藥一致性評價工作的順利推進，國內仿制藥的競爭格局也將面臨洗牌，國產(chǎn)仿制藥將通過搶占原研藥的市場份額大比例提升自身份額。同時，不同國產(chǎn)仿制藥之間的相對市場份額也會受一致性評價進度影響而面臨洗牌。所以對于國內藥企來說，搶占一致性評價的先機顯得尤為重要。

（編輯 孫倩）