本報訊 （記者張敏）

    今年以來，創(chuàng)新藥成為二級市場的焦點之一。創(chuàng)新藥的二級市場熱度是否傳導至一級市場？資本對創(chuàng)新藥投資態(tài)度是否發(fā)生轉變？

    近日，醫(yī)藥外包服務龍頭企業(yè)藥明生物技術有限公司（以下簡稱“藥明生物”）首屆“M力全開 制勝全球”CRDMO+開放日召開。公司首席執(zhí)行官陳智勝等多位公司高管，與眾多生物醫(yī)藥企業(yè)代表，圍繞生物藥創(chuàng)新趨勢、出海賦能路徑及世界級質量體系建設等核心議題展開深度交流，探尋生物藥商業(yè)化生產新范式。

    春江水暖鴨先知。作為創(chuàng)新藥賽道的“賣水人”，醫(yī)藥外包服務行業(yè)的發(fā)展與創(chuàng)新藥的投資熱度緊密相關。藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝在接受采訪時指出：“今年以來，歐洲、美國、日本等國際創(chuàng)新藥市場發(fā)展加速。盡管當前中國生物醫(yī)藥投融資市場尚未全面復蘇，但在ADC、雙抗等前沿領域，我們已經看到了比較明顯的回暖跡象。”

    值得注意的是，國內創(chuàng)新藥領域近期大額對外授權（License-out）事件頻發(fā)，多家企業(yè)憑借海外授權實現(xiàn)收入大幅提升，不僅驗證了中國創(chuàng)新藥的國際競爭力，也為整個產業(yè)鏈注入信心。

    陳智勝表示：“越來越多的企業(yè)敢于布局First-in-Class（首創(chuàng)新藥）項目，這一波浪潮已從過去的fast follow（快速跟隨）逐漸過渡到真正意義的源頭創(chuàng)新。”

    在創(chuàng)新藥崛起的背后，醫(yī)藥外包服務作為關鍵助推器，發(fā)揮著不可或缺的作用。隨著更多生物藥走向商業(yè)化，如何平衡“加速上市、控制風險、成本效益”已成為藥企共同面對的挑戰(zhàn)。

    據陳智勝介紹，藥明生物布局了生物藥賽道最具潛力的單抗、雙抗/多抗、ADC領域。“在單抗領域，我們預計有10個產品銷售額有望突破50億美元，其中5個產品甚至有望超過100億美元。”

    在生產效率方面，藥明生物也展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。從技術轉移至完成PPQ（工藝性能確認），藥明生物僅需6個月，至BLA（生物制品許可申請）遞交共10個月，分別比行業(yè)平均耗時縮短3-6個月和8-15個月。若采用加速流程，技術轉移至PPQ更可壓縮至3.5個月，大幅快于行業(yè)常規(guī)周期，為創(chuàng)新藥企搶占市場先機提供堅實保障。

（編輯 張明富）