本報(bào)訊 （記者肖偉）8月28日，湖南南新制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“南新制藥”）發(fā)布2025年半年度報(bào)告。在醫(yī)藥行業(yè)加速整合與政策深度轉(zhuǎn)型的2025年，南新制藥交出一份“研發(fā)+營(yíng)銷+效率”多維突破的半年答卷：核心研發(fā)項(xiàng)目挺進(jìn)三期臨床關(guān)鍵階段，線上電商渠道實(shí)現(xiàn)零的突破，雙重舉措推動(dòng)降本增效。南新制藥正以技術(shù)壁壘與精細(xì)化運(yùn)營(yíng)為雙引擎，開啟新一輪增長(zhǎng)周期。

    在產(chǎn)品開發(fā)方面，南新制藥精準(zhǔn)對(duì)接臨床需求與政策支持方向，持續(xù)加大新藥研發(fā)投入。通過深化產(chǎn)學(xué)研協(xié)同、優(yōu)化研發(fā)管線布局等舉措，著力提升核心技術(shù)創(chuàng)新能力，推動(dòng)醫(yī)藥創(chuàng)新成果從實(shí)驗(yàn)室更快邁向臨床應(yīng)用，形成政策賦能與企業(yè)創(chuàng)新的良性互動(dòng)格局。2025年上半年，南新制藥研發(fā)投入達(dá)4700.95萬元，多個(gè)項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)度達(dá)到關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)。其中，擬用于糖尿病腎病治療的1類創(chuàng)新藥鹽酸美氟尼酮片項(xiàng)目二期臨床試驗(yàn)受試者已完成全部入組，進(jìn)入數(shù)據(jù)收集分析及療效評(píng)估核心階段；改良型新藥帕拉米韋吸入溶液項(xiàng)目正在開展三期臨床試驗(yàn)，已完成靶部位藥物濃度臨床試驗(yàn)；鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液項(xiàng)目通過現(xiàn)場(chǎng)核查、完成上市申報(bào)受理；對(duì)乙酰氨基酚甘露醇注射液等項(xiàng)目的研發(fā)工作也正有序推進(jìn)。

    在營(yíng)銷渠道拓展方面，南新制藥已組建線上電商營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，新興渠道加速落地，打通線上線下渠道，成功實(shí)現(xiàn)電商平臺(tái)銷售“從0到1”的突破；院外渠道方面，通過在廣東省試點(diǎn)流通、商控等創(chuàng)新業(yè)務(wù)模式，完善對(duì)第二、第三終端的覆蓋。至此，南新制藥已構(gòu)建覆蓋全國(guó)、結(jié)構(gòu)多元化的營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)，終端客戶響應(yīng)速度顯著提升。

    在內(nèi)部管理方面，公司依托雙重舉措切實(shí)達(dá)成降本實(shí)效目標(biāo)，一方面對(duì)物料采購(gòu)全鏈路實(shí)施優(yōu)化，已完成磷酸奧司他韋干混懸劑用山梨醇、復(fù)方布洛芬片包衣料等關(guān)鍵輔料的國(guó)產(chǎn)化，并持續(xù)推進(jìn)集采品種頭孢克洛膠囊所需預(yù)膠化淀粉的替代工作；另一方面以成本精細(xì)化管理為抓手，依托智能路徑算法、區(qū)域配送整合及動(dòng)態(tài)比價(jià)機(jī)制，有效壓縮采購(gòu)環(huán)節(jié)的物流、倉(cāng)儲(chǔ)等附加成本。此外，南新制藥通過針對(duì)低效率、高能耗的設(shè)備設(shè)施完成迭代升級(jí)，落地多項(xiàng)技術(shù)改造項(xiàng)目，并同步優(yōu)化生產(chǎn)流程與工藝，生產(chǎn)效率得到顯著提升。

    展望2025年下半年，南新制藥將緊密貼合國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)政策導(dǎo)向，持續(xù)加碼創(chuàng)新藥研發(fā)投入，多條管線并行推進(jìn)；同時(shí)通過并購(gòu)藥品批件、拓展外延合作。

（編輯 郭之宸）